1. 면역 세포들에 의한 종양 미세 환경 조절 및 항암 치료 민감도 조절 – 인체 내에는 다양한 면역 세포들이 존재하는데 (예를 들면 macrophages, T cells, granulocytes, dendritic cells 등) 이들은 각자 어떻게 종양 미세 환경 (예를 들어 저산소증 혹은 산성화)에 기여 혹은 반응하면서 항암 치료 내성을 조절할까? 이러한 세포들을 어떻게 효과적으로 제어 할 수 있을까? 이렇게 하면 더욱 나은 항암 치료 성적(특히 방사선 치료와 항암 면역치료)이 유도될까? 원발성 종양에서 관찰되는 종양 미세 환경이 전이성 종양에서도 똑같이 일어날까? 다르다면 어떻게 다를까?

2. 항암 치료에 따른 종양 대사 조절 – 최근 각광 받고 있는 항암 면역치료는 T cell과 dendritic cell의 활성화가 필수적이다. 하지만 종양 내에는 산소와 glucose가 부족하다고 알려져 있고, 이는 glucose를 활성화에 필요로 하는 면역 세포들에 치명적으로 작용할 수 있다. 따라서 본 연구실에서는 환자 유사 마우스 폐암 모델을 활용하여 항암 치료(항암 면역치료, 방사선 치료)를 적용하면서 변화하는 종양 대사를 규명하고, 이러한 조건에서 어떻게 면역세포들을 충분히 활성화 시킬 수 있는지 연구한다.

3. 종양생물학 연구 이외에도 본 연구진이 소유한 다양한 유전자 형질 변형 마우스를 활용하여 여러 염증성 질환 (예를 들면 비만, 허혈성 뇌경색, 죽상동맥경화 등)에서 저산소증에 반응하는 macrophage의 역할을 연구한다.