SEOUL NATIONAL UNIVERSITY
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학과목 및 교실소개

종양은 인간 및 여러 반려 동물에게 매우 흔한 질병으로, 많은 개체들이 죽음에 이른다. 따라서 종양의 발병에서부터 전이에 이르기까지 다양한 생물학적 기전을 이해하고 이를 효과적으로 타겟할 수 있는 방안을 강구함이 시급하다. 특히 종양 내에는 암세포 뿐만이 아니라 면역세포, 혈관세포, 섬유아세포등 수많은 기질세포와 저산소증, 산성화 등 여러 조건이 공존하는 이른바 tumor microenvironment (종양 미세 환경)를 형성하는데, 이들을 구성하는 요소들은 항암 치료(방사선 치료, 약물 치료, 항암 면역 치료) 내성을 유도하는데 핵심적 역할을 한다. 본 연구실에서는 이러한 종양 생물학적 기전 및 다양한 항암 치료법에 대해 공부하고 연구한다.

본 교실에서 제공하는 교과목

학부 :

  • 일반생물학 (General Biology, 예과 1학년, 3학점)

대학원 :

  • 수의 분자세포생물특강 - 종양세포생물학 특론 (Special Topics in Cancer Cell Biology, 3학점)
  • 종양학 개론 특강 (Introduction to Oncology, 2020년 2학기 개설 예정, 3학점)

전임교수

안지완 (부교수) G One Ahn

○ 주소: 서울시 관악구 관악로 1, 서울대학교 수의과대학 85동 708호 (우: 08826)
○ 전화번호: 02-880-1297
○ 홈페이지: http://www.goneahn.com
○ 이메일: goneahn@snu.ac.kr

주요 연구분야

  1. 면역 세포들에 의한 종양 미세 환경 조절 및 항암 치료 민감도 조절 - 인체 내에는 다양한 면역 세포들이 존재하는데 (예를 들면 macrophages, T cells, granulocytes, dendritic cells 등) 이들은 각자 어떻게 종양 미세 환경 (예를 들어 저산소증 혹은 산성화)에 기여 혹은 반응하면서 항암 치료 내성을 조절할까? 이러한 세포들을 어떻게 효과적으로 제어 할 수 있을까? 이렇게 하면 더욱 나은 항암 치료 성적(특히 방사선 치료와 항암 면역치료)이 유도될까? 원발성 종양에서 관찰되는 종양 미세 환경이 전이성 종양에서도 똑같이 일어날까? 다르다면 어떻게 다를까?
  2. 항암 치료에 따른 종양 대사 조절 - 최근 각광 받고 있는 항암 면역치료는 T cell과 dendritic cell의 활성화가 필수적이다. 하지만 종양 내에는 산소와 glucose가 부족하다고 알려져 있고, 이는 glucose를 활성화에 필요로 하는 면역 세포들에 치명적으로 작용할 수 있다. 따라서 본 연구실에서는 환자 유사 마우스 폐암 모델을 활용하여 항암 치료(항암 면역치료, 방사선 치료)를 적용하면서 변화하는 종양 대사를 규명하고, 이러한 조건에서 어떻게 면역세포들을 충분히 활성화 시킬 수 있는지 연구한다.
  3. 종양생물학 연구 이외에도 본 연구진이 소유한 다양한 유전자 형질 변형 마우스를 활용하여 여러 염증성 질환 (예를 들면 비만, 허혈성 뇌경색, 죽상동맥경화 등)에서 저산소증에 반응하는 macrophage의 역할을 연구한다.


최근 발표 논문

  1. Jeong H, Kim S, Hong BJ, Lee CJ, Kim YE, Bok S, Oh JM, Gwak SH, Yoo MY, Lee MS, Chung SJ, Defrene J, Tessier P, Pelletier M, Jeon H, Roh TY, Kim B, Kim KH, Ju JH, Kim S, Lee YJ, Kim DW, Kim IH, Kim HJ, Park JW, Lee YS, Lee JS, Cheon GJ, Weissman IL, Chung DH, Jeon YK, Ahn GO (2019) Tumor-associated macrophages enhance tumor hypoxia and aerobic glycolysis. Cancer Res, 79: 795-806
  2. Jeong S, Jung Y, Bok S, Ryu YM, Lee S, Kim YE, Song J, Kim M, Kim SY, Ahn GO, Kim S (2018) Multiplexed in vivo imaging using size-controlled quantum dots in the second near-infrared window. Adv Healthc Mater, 7:e1800695
  3. Sung W, Jeong Y, Kim H, Jeong H, Grassberger C, Jung S, Ahn GO, Kim IH, Schuemann J, Lee K, Ye SJ (2018) Computational modeling and clonogenic assay for radioenhancement of gold nanoparticles using 3D live cell images. Radiat Res, 190: 558-564
  4. Kim YE, Lee M, Gu H, Kim J, Jeong S, Yeo S, Lee YJ, Im SH, Sung YC, Kim HJ, Weissman IL, Ahn GO (2018) HIF-1a activation in myeloid cells accelerates dextran sodium sulfate-induced colitis progression in mice. Dis Model Mech, 11, dmm033241
  5. Bok S, Kim YE, Woo Y, Kim S, Kang SJ, Lee Y, Park SK, Weissman IL, Ahn GO (2017) Hypoxia-inducible factor-1a regulates microglial functions affecting neuronal survival in the acute phase of ischemic stroke in mice. Oncotarget, 8: 111508-111521
  6. Kim KS, Jeon SU, Lee CJ, Kim YE, Bok S, Hong BJ, Park DY, Ahn GO, Kim HJ (2016) Radiation-induced esophagitis in vivo and in vitro reveals that epidermal growth factor is a potential candidate for therapeutic intervention strategy. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 95:1032-1041
  7. Song C, Hong BJ, Bok S, Lee CJ, Kim YE, Jeon SR, Wu HG, Lee YS, Cheon GJ, Paeng JC, Carlson DJ, Kim HJ, Ahn GO (2016) Real-time tumor oxygenation changes after single high-dose radiation therapy in orthotopic and subcutaneous lung cancer in mice: clinical implication for stereotactic ablative radiation therapy schedule optimization. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 95: 1022-1031
  8. Bok S, Wang T, Lee CJ, Jeon SU, Kim YE, Kim J, Bong BJ, Yoon CJ, Kim S, Lee SH, Kim HJ, Kim IH, Kim KH, Ahn GO (2015) In vivo imaging of activated microglia in a mouse model of focal cerebral ischemia by two-photon microscopy. Biomed Opt Express, 6:3303-3312
  9. Park J, Lee J, Kwag J, Baek Y, Kim B, Yoon CJ, Bok S, Cho SH, Kim KH, Ahn GO, Kim S (2015) Quantum dots in an amphiphilic polyethyleneimine derivative platform for cellular labeling, targeting, gene delivery, and ratiometric oxygen sensing. ACS Nano, 9: 6511-6521
  10. Ahn GO, Seita J, Hong BJ, Kim YE, Bok S, Lee CJ, Kim KS, Lee JC, Leeper NJ, Cooke JP, Kim HJ, Kim IH, Weissman IL, Brown JM (2014). Transcriptional activation of hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) in myeloid cells promotes angiogenesis through VEGF and S100A8. Proc Natl Acad Sci USA, 111:2698-2703

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